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DMA
Dessin d'un caractère
Déficit en maltase acide
GSD II
Glycogénose
Glycogénose de type I
Glycogénose de type II
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Glycogénose hépatorénale
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Translation of "glycogénose de type " (French → English) :

glycogénose de type I | glycogénose hépatorénale | maladie de von Gierke
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
glycogenesis | von Gierke’s disease
IATE - Health
IATE - Health
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maladie de von Gierke [ glycogénose de type I | glycogénose hépato-rénale ]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
type I glycogen storage disease [ von Gierke's disease | Gierke's disease | type 1 glycogenosis | glycogen storage disease I | hepatorenal glycogenosis ]
Foie et voies biliaires | Maladies humaines diverses
Liver and Biliary Ducts | Human Diseases - Various
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déficit en maltase acide | glycogénose de type II | maladie de Pompe | GSD II [Abbr.]
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acid maltase deficiency | glycogen storage disease type II | glycogenosis type II | Pompe disease | AMD [Abbr.] | GSD-II [Abbr.]
IATE - Health
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déficit en maltase acide | glycogénose de type II | maladie de Pompe | DMA [Abbr.]
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Pompe's disease
IATE - Health
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glycogénose | thésaurose glycogénique | glycogénoses
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glycogen storage disease | glycogenosis | glycogenopathy | dextrinosis | glycogenoses
biologie > génétique | médecine > sémiologie et pathologie
biologie > génétique | médecine > sémiologie et pathologie
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maladie d'Andersen [ glycogénose musculaire type IV ]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Andersen's disease [ Andersen disease | Najjar-Andersen syndrome | glycogenosis IV | glycogen storage disease type IV | GSD IV | alpha 1,4-glucan-6-glucosyl transferase deficiency | amylopectinosis brancher deficiency | brancher enzyme deficiency | brancher deficiency | amylopectinosis | familia ]
Systèmes endocrinien et métabolique | Foie et voies biliaires
Endocrine System and Metabolism | Liver and Biliary Ducts
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glycogénose
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glycogen storage disease [ glycogen disease | glycogenosis ]
Foie et voies biliaires
Liver and Biliary Ducts
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glycogénose avec cardiomyopathie sévère par déficit en glycogénine
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An extremely rare genetic glycogen storage disease reported in one patient to date. Clinical signs included muscle weakness, cardiac arrhythmia associated with accumulation of abnormal storage material in the heart and glycogen depletion in skeletal
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717821004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717821004
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https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]
navire porte-barges du type LASH | porte-barges du type Lash | navire porte-barges L. A. S. H. | porte-barges Lash | navire du type Lash | navire type « LASH » | navire LASH | Lash
http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
LASH carrier | Lighter Aboard Ship | LASH ship | lighter-aboard-ship carrier
marine > bateau
marine > bateau
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type de caractères | type de caractère | type du caractère | dessin d'un caractère | type
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typeface
informatique > représentation des données | imprimerie
informatique > représentation des données | imprimerie
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glycogénose de type

Date index:2022-07-26 -

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