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Antigen-associated DNA-dependent DNA polymerase
DNA polymerase
DNA-dependent DNA polymerase
DNA-directed DNA polymerase
DNA-polymerase
HBV specific DNA polymerase
Klenow enzyme
Klenow fragment
Large fragment of DNA Polymerase I
Taq DNA polymerase
Taq polymerase
Virion-associated DNA polymerase

Translation of "taq dna polymerase " (English → French) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Taq DNA polymerase | Taq polymerase

polymérase Taq
IATE - Natural and applied sciences
IATE - Natural and applied sciences


DNA polymerase | DNA-polymerase | DNA-dependent DNA polymerase | DNA-directed DNA polymerase

ADN polymérase | ADN-polymérase | DNA polymérase
biologie > enzyme
biologie > enzyme


antigen-associated DNA-dependent DNA polymerase | DNA polymerase | HBV specific DNA polymerase | virion-associated DNA polymerase

ADN polymérase de l'ADN viral B | ADN polymérase viral B
IATE - Health
IATE - Health


DNA polymerase | DNA-polymerase

acide désoxyribonucléique polymérase | ADN polymérase | ADN-polymérase
IATE - Natural and applied sciences
IATE - Natural and applied sciences


DNA polymerase

ADN polymérase
biologie > génétique | biologie > génie génétique
biologie > génétique | biologie > génie génétique


Klenow fragment | klenow fragment | Klenow enzyme | large fragment of DNA Polymerase I

fragment de Klenow
biologie > génie génétique
biologie > génie génétique


DNA polymerase

ADN polymérase
Linguistics, language & literature
Terminologie (Linguistique et littérature)


DNA polymerase

ADN polymérase
génie génétique | génétique moléculaire
génie génétique > génétique moléculaire
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
PCR mixtures contain buffer (500 mM KCl, 100 mM Tris/HCl [pH 9,0 at 25 °C] and 1 % Triton® X-100), 2,5 mM MgCl2, 0,2 mM dNTP mix, 1 μM forward and reverse primers, 0,02 units μl– 1 Taq DNA polymerase, and 0,2 ng μl– 1 of the DNA template in a total volume of 50 μl.

Les mélanges pour PCR contiennent du tampon [500 mM de KCL, 100 mM de Tris/HCl (pH 9,0 à 25 °C) et 1 % de Triton® X-100], 2,5 mM de MgCl2, 0,2 mM de mélange dNTP, 1 μM d'amorces sens et antisens, 0,02 unités μl– 1 d'ADN Taq polymérase, et 0,2 ng μl– 1 de la matrice d'ADN dans un volume total de 50 μl.


PCR mixtures shall contain buffer (500 mM KCl, 100 mM Tris/HCl [pH 9,0 at 25 °C] and 1 % Triton® X-100), 2,5 mM MgCl2, 0,2 mM dNTP mix, 1 μM forward and reverse primers, 0,02 units μl– 1 Taq DNA polymerase, and 10 to100 ng of extracted DNA.

Les mélanges pour PCR doivent contenir du tampon [500 mM de KCL, 100 mM de Tris/HCl (pH 9,0 à 25 °C) et 1 % de Triton® X-100], 2,5 mM de MgCl2, 0,2 mM de mélange dNTP, 1 μM d'amorces sens et antisens, 0,02 unités μl– 1 d'ADN Taq polymérase, et 10 à 100 ng d'ADN extrait.


The 1st round PCR reaction shall be set up in a 50 μl volume which contains final concentrations of 1 × GoTaq Buffer (Promega), 5 mM MgCl2, 1 pmol/μl WSSV 146 F1 primer, 1 pmol/μl WSSV 146 R1 primer (Table 1), 0,25 mM dNTPs, 1,25U Taq polymerase and 2,5 μl of DNA.

La réaction de la première phase de PCR est mise en œuvre dans un volume de 50 μl contenant, en concentration finale, 1 × GoTaq Buffer (Promega), 5 mM de MgCl2, 1 pmol/μl d'amorce VSPB 146 F1, 1 pmol/μl d'amorce VSPB 146 R1 (tableau 1), 0,25 mM de dNTP, 1,25 U de Taq polymérase et 2,5 μl d'ADN.




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'taq dna polymerase'

Date index:2022-10-27 -

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