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Epilepsy with myoclonic absences
Lennox syndrome
Lennox-Gastaut syndrome
Myoclonic-astatic seizures
Petit mal variant

Translation of "lennox-gastaut syndrome " (English → French) :

Lennox-Gastaut syndrome | Lennox syndrome | epileptic encephalopathy with diffuse slow spike-and-wave discharges | petit mal variant

syndrome de Lennox-Gastaut | SLG | syndrome de Lennox | maladie de Gastaut | encéphalopathie épileptique avec pointes-ondes lentes diffuses | encéphalopathie épileptique de l'enfant avec pointes-ondes lentes diffuses | épilepsie myokinétique grave de la première enfance avec pointes-ondes lentes | variante de petit mal | petit mal variant
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > neurologie
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > neurologie


Lennox-Gastaut syndrome

syndrome de Lennox-Gastaut
SNOMEDCT-BE (disorder) / 230418006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 230418006


A cerebral malformation with epilepsy with predominant characteristics of posterior isolated lissencephaly with developmental delay, intellectual disability and epilepsy that usually evolves from West syndrome to Lennox-Gastaut syndrome. Additional f

lissencéphalie par mutation de LIS1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770560008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770560008


Epilepsy with:myoclonic absences | myoclonic-astatic seizures | Infantile spasms Lennox-Gastaut syndrome Salaam attacks Symptomatic early myoclonic encephalopathy West's syndrome

Encéphalopathie myoclonique précoce symptomatique Epilepsie avec:absences myocloniques | crises astato-myocloniques | Spasmes infantiles Syndrome de:Lennox-Gastaut | West | Tic de Salaam
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G40.4
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G40.4




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'lennox-gastaut syndrome'

Date index:2022-06-30 -

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