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Dementia in Huntington's chorea
Dominant gene
Dominant lethal assay
Dominant lethal gene
Dominant lethal mutation
Dominant lethal mutation test
Dominant lethal test
Lethal gene

Translation of "dominant lethal gene " (English → French) :

dominant lethal gene

gène létal dominant
IATE - Health
IATE - Health


dominant lethal assay | dominant lethal mutation test | dominant lethal test

essai de mutation létale dominante | test de létalité dominante chez le rongeur
IATE - Health | Natural and applied sciences
IATE - Health | Natural and applied sciences


dominant lethal assay | dominant lethal test

test du gène létal dominant
pharmacologie
pharmacologie


dominant lethal assay

test de létalité dominante
IATE - Health
IATE - Health


dominant lethal mutation

mutation létale dominante
physique > énergie nucléaire
physique > énergie nucléaire


dominant lethal test

test du gène létal dominant
protection de l'environnement > pollution radioactive
protection de l'environnement > pollution radioactive


Lethal gene (function)

gène létal
SNOMEDCT-CA (function) / 20138008
SNOMEDCT-CA (substance) / 20138008


Definition: A dementia occurring as part of a widespread degeneration of the brain. The disorder is transmitted by a single autosomal dominant gene. Symptoms typically emerge in the third and fourth decade. Progression is slow, leading to death usually within 10 to 15 years. | Dementia in Huntington's chorea

Définition: Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années. | Démence de la chorée de Huntington
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F02.2*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F02.2*


Dominant gene

gène dominant
SNOMEDCT-CA (entité observable) / 46446001
SNOMEDCT-CA (entité observable) / 46446001


Breast cancer is the most common cancer in women, accounting for 25% of all new cases of cancer. Most cases are sporadic, while 5-10% are estimated to be due to an inherited predisposition. Autosomal dominant alterations in two genes, BRCA1 and BRCA2

syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718220008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718220008




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'dominant lethal gene'

Date index:2021-06-30 -

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