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Abus d'une substance psycho-active
Alcoolique
Alcoolique aiguë
Alcoolisme chronique Dipsomanie Toxicomanie
Crises astato-myocloniques
Cryoglobulinémie
Delirium tremens
Drépanocytaires
Démence alcoolique SAI
Hallucinose
Hyperandrogénisme surrénalien
Hypercorticisme androgénique
Jalousie
Lieu historique national du Canada du Fort-Lennox
Lieu historique national du Fort-Lennox
Maladie de Gastaut
Maladie à hématies falciformes
Mauvais voyages
Paranoïa
Parc historique national du Fort-Lennox
Petit mal variant
Pseudo-hermaphrodisme d'Apert et Gallais
Pseudo-hermaphrodisme surrénal
Psychose SAI
Purpura rhumatoïde
Résiduel de la personnalité et du comportement
SLG
Spasmes infantiles Syndrome de Lennox-Gastaut
Syndrome adréno-génital
Syndrome adrénogénital
Syndrome d'Apert et Gallais
Syndrome d'Apert-Gallais
Syndrome de Cooke-Apert-Gallais
Syndrome de Gallais
Syndrome de Lennox
Syndrome de Lennox-Gastaut
Syndrome de Schönlein-Henoch
Syndrome de défibrination
Syndrome génito-surrénal
Syndrome génito-surrénalien
Syndrome génitosurrénal
Syndrome hémolytique urémique
Syndrome post-commissurotomie
Syndrome post-gardiotomie
Syndrome post-péricardiotomie
Syndrome post-thoracotomie
Syndrome postcardiotomie
Syndrome postcommissurotomie
Syndrome surrénalo-génital
Syndrome surrénalogénital
Syndrome surréno-génital
Syndrome surrénogénital
Tic de Salaam
Variante de petit mal
West

Translation of "syndrome de lennox " (French → English) :

syndrome de Lennox-Gastaut | SLG | syndrome de Lennox | maladie de Gastaut | encéphalopathie épileptique avec pointes-ondes lentes diffuses | encéphalopathie épileptique de l'enfant avec pointes-ondes lentes diffuses | épilepsie myokinétique grave de la première enfance avec pointes-ondes lentes | variante de petit mal | petit mal variant

Lennox-Gastaut syndrome | Lennox syndrome | epileptic encephalopathy with diffuse slow spike-and-wave discharges | petit mal variant
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > neurologie
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syndrome de Lennox-Gastaut

Lennox-Gastaut syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 230418006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 230418006


Encéphalopathie myoclonique précoce symptomatique Epilepsie avec:absences myocloniques | crises astato-myocloniques | Spasmes infantiles Syndrome de:Lennox-Gastaut | West | Tic de Salaam

Epilepsy with:myoclonic absences | myoclonic-astatic seizures | Infantile spasms Lennox-Gastaut syndrome Salaam attacks Symptomatic early myoclonic encephalopathy West's syndrome
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G40.4
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G40.4


lieu historique national du Canada du Fort-Lennox [ lieu historique national du Fort-Lennox | parc historique national du Fort-Lennox ]

Fort Lennox National Historic Site of Canada [ Fort Lennox National Historic Site | Fort Lennox National Historic Park ]
Toponymes (Canada) | Noms de parcs, lieux et canaux historiques
Place Names (Canada) | Historical Park and Site Names


syndrome génitosurrénal | syndrome génito-surrénal | syndrome surrénalogénital | syndrome surrénalo-génital | syndrome surrénogénital | syndrome surréno-génital | syndrome adrénogénital | syndrome adréno-génital | syndrome d'Apert et Gallais | syndrome d'Apert-Gallais | syndrome de Cooke-Apert-Gallais | syndrome de Gallais | hypercorticisme androgénique | hyperandrogénisme surrénalien | syndrome génito-surrénalien | pseudo-hermaphrodisme surrénal | pseudo-hermaphrodisme d'Apert et Gallais

adrenogenital syndrome | suprarenal genital syndrome | Apert-Gallais syndrome | Cooke-Apert-Gallais syndrome | Apert's hirsutism
médecine > endocrinologie | médecine > sémiologie et pathologie
médecine > endocrinologie | médecine > sémiologie et pathologie


syndrome postcommissurotomie | syndrome post-commissurotomie | syndrome postcardiotomie | syndrome post-péricardiotomie | syndrome post-thoracotomie | syndrome post-gardiotomie

postpericardiotomy syndrome | postcommissurotomy syndrome
médecine > allergologie | biologie > immunologie
médecine > allergologie | biologie > immunologie


Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques F10-F19: Code Titre .0 Intoxication aiguë Etat consécutif à la prise d'une substance psycho-active et entraînant des perturbations de la conscience, des facultés cognitives, de la perception, de l'affect ou du comportement, ou d'autres fonctions et réponses psychophysiologiques. Les perturbations sont directement liées aux effets pharmacologiques aigus de la substance consommée, et disparaissent avec le temps, avec guérison complète, sauf dans les cas ayant entraîné des lésions organiques ou d'autres complications. Parmi les complications, on peut citer: les traumatismes, les fausses routes avec inhalation de vomissements, le delirium, ...[+++]

Definition: This block contains a wide variety of disorders that differ in severity and clinical form but that are all attributable to the use of one or more psychoactive substances, which may or may not have been medically prescribed. The third character of the code identifies the substance involved, and the fourth character specifies the clinical state. The codes should be used, as required, for each substance specified, but it should be noted that not all fourth character codes are applicable to all substances. Identification of the psychoactive substance should be based on as many sources of information as possible. These include self-report data, analysis of blood and other body fluids, characteristic physical and psychological symptom ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F10-F19
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F10-F19


Glomérulopathie au cours de:coagulation intravasculaire disséminée [syndrome de défibrination] (D65+) | cryoglobulinémie (D89.1+) | maladie à hématies falciformes [drépanocytaires] (D57.-+) | purpura rhumatoïde [syndrome de Schönlein-Henoch] (D69.0+) | syndrome hémolytique urémique (D59.3+)

Glomerular disorders in:cryoglobulinaemia (D89.1+) | disseminated intravascular coagulation [defibrination syndrome] (D65+) | haemolytic-uraemic syndrome (D59.3+) | Henoch(-Schönlein) purpura (D69.0+) | sickle-cell disorders (D57.-+)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N08.2*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N08.2*


syndrome de neuropathie périphérique-leucodystrophie centrale dysmyélinisante-syndrome de Waardenburg-maladie de Hirschsprung

Peripheral demyelinating neuropathy, central dysmyelinating leukodystrophy, Waardenburg syndrome, Hirschsprung disease
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765325002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765325002


syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-syndrome cranio-facio-squelettique

A rare hereditary syndromic intellectual disability with characteristics of craniofacial and skeletal abnormalities in association with mild intellectual disability in females and early postnatal lethality in males. In addition to mild cognitive impa
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773274001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773274001




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syndrome de lennox

Date index:2021-12-12 -

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