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Allèle e4 du gène de l'apolipoprotéine E
Gliome de la rétine
Gène PRNP
Gène apo E4
Gène codant pour la protéine PrP
Gène de l'apo E4
Gène de l'apolipoprotéine E4
Gène de la PrP
Gène de restauration
Gène de restauration de la fertilité
Gène discontinu
Gène du rétinoblastome
Gène en morceaux
Gène fragmenté
Gène interrompu
Gène morcelé
Gène prp
Gène restaurateur
Gène régénérateur
Gêne abdominale
Protéine RB
Protéine rétinoblastome
Restaurateur
Restaureur
Rétinoblastome
Variant 4 du gène apoE

Translation of "gène du rétinoblastome " (French → English) :

gène du rétinoblastome

retinoblastoma gene
IATE - Health
IATE - Health


gène de l'apolipoprotéine E4 | gène de l'apo E4 | allèle e4 du gène de l'apolipoprotéine E | gène apo E4 | variant 4 du gène apoE

apolipoprotein E4 gene | epsilon-4 allele of the apolipoprotein E gene | APOE-epsilon-4 allele | Apo E epsilon4 allele
biologie > génétique
biologie > génétique


gène morcelé | gène fragmenté | gène en morceaux | gène interrompu | gène discontinu

interrupted gene
biologie > génétique
biologie > génétique


rétinoblastome

Retinoblastoma
SNOMEDCT-BE (disorder) / 370967009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 370967009


restaurateur [ restaureur | gène de restauration | gène restaurateur | gène régénérateur | gène de restauration de la fertilité ]

restorer [ restorer gene | fertility restorer gene ]
Désignations des emplois (Généralités) | Restauration d'œuvres d'art (Muséologie et Patrimoine)
Plant and Crop Production


gène PRNP | gène de la PrP | gène codant pour la protéine PrP | gène prp

PrP gene
biologie > génétique
biologie > génétique


protéine RB | protéine rétinoblastome

RB protein | retinoblastoma protein
IATE - Health
IATE - Health


gliome de la rétine | rétinoblastome

retinoblastoma
IATE - Health
IATE - Health


gêne abdominale

Abdominal discomfort
SNOMEDCT-BE (finding) / 43364001
SNOMEDCT-BE (finding) / 43364001


lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine

A semi-dominant X-linked disease with intellectual deficiency and seizures that is more severe in male patients. Boys presenting with lissencephaly show an abnormally thick cortex with very few gyri (pachygyria) or even none (agyria). Clinical manife
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715780008
SNOMEDCT-BE (pachygyria) or even none (agyria). Clinical manife / 715780008




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gène du rétinoblastome

Date index:2021-07-10 -

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