Amyotrophie péronière (type axonal) (type hypertrophique) Maladie de:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Neuropathie:héréditaire motrice et sensorielle, types I-IV | hypertrophique de l'enfant | Syndrome de Roussy-Lévy

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

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Maladie de Morvan Neuropathie sensitive héréditaire à transmission:dominante | récessive | Syndrome de Nélaton

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.8

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]

neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash

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autosomaal recessieve distale spinale musculaire atrofie type 2

SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003

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neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa

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erfelijke motorische en sensorische neuropathie, Okinawa-type

SNOMEDCT-BE (disorder) / 715665006

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neuropathie motrice distale héréditaire type 1

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autosomaal dominante distale juveniele spinale musculaire atrofie type 1

SNOMEDCT-BE (disorder) / 770630005

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neuropathie sensitivomotrice héréditaire type 4

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fytaanzuuropslagziekte

SNOMEDCT-BE (disorder) / 25362006

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IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Très fréquent: neurotoxicité (le plus souvent neuropathie périphérique) Rare*: neuropathie motrice (avec pour conséquence une faiblesse distale mineure) Très rare*: neuropathie autonomique (résultant en un iléus paralytique et une hypotension orthostatique), épilepsies de type grand mal, convulsions, encéphalopathie, vertiges, céphalées, ataxie

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Zelden*: anafylactische reacties Zeer zelden*: anafylactische shock Voedings- en stofwisselingsstoornissen Zeer zelden*: anorexia Niet bekend*: tumor lysis syndroom Psychische stoornissen Zeer zelden*: verwardheid Zenuwstelselaandoeningen Zeer vaak: neurotoxiciteit (voornamelijk : perifere neuropathie) Zelden*: motor neuropathie (met lichte distale zwakheid als gevolg)

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neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1

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