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Dysplasie épiphysaire multiple type 1
Dysplasie épiphysaire multiple type 4
Dysplasie épiphysaire multiple type 5
Dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali
Dysplasie épiphysaire multiple type Beighton
Dysplasie épiphysaire multiple type Lowry
Néoplasie endocrinienne multiple type 2
Néoplasie endocrinienne multiple type 4

Translation of "multiple type al-gazali " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali

multipele epifysaire dysplasie, Al-Gazali-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719688002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719688002


Définition: Démence de la maladie d'Alzheimer survenant avant l'âge de 65 ans, évoluant assez rapidement vers une détérioration et comportant de multiples perturbations marquées des fonctions corticales supérieures. | Démence dégénérative primaire de type Alzheimer, à début présénile Démence présénile, de type Alzheimer Maladie d'Alzheimer, type 2

Omschrijving: Dementie bij de ziekte van Alzheimer die optreedt voor het 65e jaar, met een betrekkelijk snelle achteruitgang en met opvallende en talrijke stoornissen van de hogere corticale functies. | Neventerm: | preseniele dementie, Alzheimer-type | primair degeneratieve dementie van het Alzheimer-type met aanvang in presenium | ziekte van Alzheimer, type 2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F00.0*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F00.0*


dysplasie épiphysaire multiple type Lowry

multipele epifysaire dysplasie, Lowry-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 768935003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 768935003


dysplasie épiphysaire multiple type Beighton

multipele epifysaire dysplasie, Beighton-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719689005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719689005


néoplasie endocrinienne multiple type 4

multipele endocriene neoplasie type 4
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715907003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715907003


dysplasie épiphysaire multiple type 1

multipele epifysaire dysplasie type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715673002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715673002


dysplasie épiphysaire multiple type 5

multipele epifysaire dysplasie type 5
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715674008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715674008


syndrome d'anomalies congénitales multiples-hypotonie-épilepsie type 2

multipele congenitale anomalieën, hypotonie, epileptische aanvallen-syndroom type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773643006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773643006


dysplasie épiphysaire multiple type 4

autosomaal recessieve meervoudige epifysaire dysplasie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715672007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715672007


néoplasie endocrinienne multiple type 2

multipele endocriene neoplasie type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 61808009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 61808009
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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multiple type al-gazali

Date index:2021-03-05 -

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