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Dysplasie épiphysaire multiple type 4
Déficit multiple en sulfatases
Forme létale du syndrome des ptérygiums multiples
Kystes multiples du poumon
Naevus en tache de vin multiples familiaux
Syndrome de Briquet Trouble psychosomatique multiple
Syndrome de polypose multiple familiale
Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant

Translation of "d��ficit multiple " (French → Dutch) :

Définition: Les principales caractéristiques sont des symptômes physiques multiples, récurrents et variables dans le temps, persistant au moins deux ans. Dans la plupart des cas, les sujets entretiennent, depuis longtemps, des relations complexes avec les services médicaux, spécialisés et non spécialisés, et ont subi de nombreuses investigations ou interventions exploratrices négatives. Les symptômes peuvent renvoyer à n'importe quel système ou partie du corps. Le trouble a une évolution chronique et fluctuante, et s'accompagne souvent d'une altération du comportement social, interpersonnel et familial. Quand le trouble est de durée plus ...[+++]

Omschrijving: De belangrijkste kenmerken zijn meervoudige, recidiverende en veelvuldig veranderende lichamelijke klachten die al ten minste twee jaar duren. De meeste patiënten hebben een lange en ingewikkelde geschiedenis achter de rug van contacten met zowel eerste als tweedelijns gezondheidszorg, waarin talloze onderzoekingen met negatief resultaat of vruchteloze operatieve exploraties kunnen zijn verricht. De klachten kunnen worden toegeschreven aan elk onderdeel of systeem van het lichaam. Het verloop van de stoornis is chronisch en wisselend en gaat vaak ten koste van het sociaal functioneren, omgang met anderen en het gezinsleven. ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F45.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F45.0


Définition: Trouble, caractérisé à un moment quelconque au cours de la maladie, mais pas nécessairement de façon simultanée, par des tics moteurs multiples et par un ou plusieurs tics vocaux. Le trouble s'aggrave habituellement durant l'adolescence et persiste souvent à l'âge adulte. Les tics vocaux sont souvent multiples, avec des vocalisations, des râclements de gorge, et des grognements explosifs et répétés et parfois une émission de mots ou de phrases obscènes, associés, dans certains cas, à une échopraxie gestuelle pouvant également être obscène (copropraxie).

Omschrijving: Een vorm van ticstoornis waarin er multipele motorische tics en één of meer vocale tics (hebben) bestaan, hoewel niet noodzakelijkerwijs tegelijkertijd. De stoornis verergert doorgaans tijdens de adolescentie en neigt te blijven bestaan tot op volwassen leeftijd. De vocale tics zijn dikwijls multipel met explosieve en herhaalde vocalisatie, keelschrapen, grommen en er kunnen obscene woorden of uitdrukkingen worden gebruikt. Soms gaat dit samen met gebaren (echopraxie) die eveneens een obsceen karakter kunnen hebben (copropraxie).
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F95.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F95.2


déficit multiple en sulfatases

juveniele sulfatidose, Austin-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 54898003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 54898003


syndrome d'anomalies congénitales multiples-hypotonie-épilepsie type 2

multipele congenitale anomalieën, hypotonie, epileptische aanvallen-syndroom type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773643006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773643006


syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant

autosomaal dominant meervoudig pterygium-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771269000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771269000


dysplasie épiphysaire multiple type 4

autosomaal recessieve meervoudige epifysaire dysplasie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715672007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715672007


kystes multiples du poumon

multipele cysten van long
SNOMEDCT-BE (disorder) / 275505006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 275505006


syndrome de polypose multiple familiale

familiale adenomateuze polyposis coli
SNOMEDCT-BE (disorder) / 72900001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 72900001


naevus en tache de vin multiples familiaux

familiale multipele naevi flammei
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763714006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763714006


forme létale du syndrome des ptérygiums multiples

autosomaal recessief letaal meervoudig pterygium-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 60192008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 60192008




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d��ficit multiple

Date index:2023-06-22 -

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