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Agammaglobulinémie de Bruton
Agammaglobulinémie liée au sexe
Agammaglobulinémie liée à l'X
De type mini-core
Maladie de Bruton
Maladie de Duncan
Maladie lymphoproliférative liée au chromosome X
Maladie lymphoproliférative liée à l'X
Multi-core
Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X
Myopathie myotubulaire
Myopathie myotubulaire avec atrophie de type I
Myopathie myotubulaire liée à l'X
Myopathie à axe central
Myotubulaire
Némaline
Syndrome lymphoprolifératif lié au chromosome X
Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X
à bâtonnets

Translation of "myopathie myotubulaire liée à l'x " (French → English) :

myopathie myotubulaire liée à l'X

X-linked myotubular myopathy
Muscles et tendons
Muscles and Tendons


myopathie myotubulaire

Centronuclear myopathy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 82077006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 82077006


myopathie myotubulaire avec atrophie de type I

Myotubular myopathy with type I atrophy
SNOMEDCT-CA (trouble) / 15080006
SNOMEDCT-CA (trouble) / 15080006


maladie lymphoproliférative liée au chromosome X | maladie lymphoproliférative liée à l'X | maladie de Duncan | syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | syndrome lymphoprolifératif lié au chromosome X

X-linked lymphoproliferative disease | XLP | Duncan's disease | X-linked lymphoproliferative syndrome | Duncan's syndrome
médecine > infectiologie | biologie > immunologie | biologie > génétique
médecine > infectiologie | biologie > immunologie | biologie > génétique


maladie de Bruton [ agammaglobulinémie liée au sexe | agammaglobulinémie liée à l'X | agammaglobulinémie de Bruton ]

Bruton's agammaglobulinemia [ Bruton's disease | congenital hypogammaglobulinemia | Bruton hypogammaglobulinemia | X-linked hypogammaglobulinemia | Bruton type agammaglobulinemia | X-linked agammaglobulinemia ]
Immunologie
Immunology


Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)

Congenital muscular dystrophy:NOS | with specific morphological abnormalities of the muscle fibre | Disease:central core | minicore | multicore | Fibre-type disproportion Myopathy:myotubular (centronuclear) | nemaline
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2


myopathie avec autophagie excessive liée à l'X

X-linked myopathy with excessive autophagy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719815005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719815005




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myopathie myotubulaire liée à l'x

Date index:2024-01-31 -

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