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Directeur d'établissement de santé
Directeur de clinique d'amaigrissement
Directeur de clinique médicale
Directeur de clinique podiatrique
Directeur informatique médicale
Directrice d'établissement de santé
Directrice de clinique
Directrice de clinique d'amaigrissement
Directrice de clinique médicale
Directrice de clinique podiatrique
Directrice informatique clinique
Directrice informatique médicale
Responsable d'établissement de santé
Responsable informatique clinique

Translation of "directeur de clinique d'amaigrissement " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
directeur de clinique d'amaigrissement [ directrice de clinique d'amaigrissement ]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
weight-loss clinic manager
Désignations des emplois (Généralités) | Diététique
Occupation Names (General) | Dietetics
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
directeur de clinique podiatrique [ directrice de clinique podiatrique ]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
podiatric clinic manager
Désignations des emplois (Généralités)
Occupation Names (General)
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
directeur de clinique médicale [ directrice de clinique médicale ]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
medical clinic director
Désignations des emplois (Généralités)
Occupation Names (General)
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.btb.termiumplus.gc. (...) [HTML] [2018-01-01]
directrice informatique clinique | directrice informatique médicale | directeur informatique médicale | responsable informatique clinique
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
clinical informatics supervisor | clinical information systems manager | clinical informatics manager | clinical information systems supervisor
Directeurs, cadres de direction et gérants
Managers
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
directrice de clinique | directrice d'établissement de santé | directeur d'établissement de santé | responsable d'établissement de santé
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
general manager healthcare | healthcare operations director | general manager | healthcare institution manager
Directeurs, cadres de direction et gérants
Managers
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Une déclaration écrite dûment justifiée est présentée, faite par le directeur de la clinique ou de l'institution accueillant le site d'essai clinique ou par un autre responsable, selon le système de l'État membre concerné; cette déclaration certifie l'adéquation des sites d'essais cliniques adaptés à la nature et à l'utilisation du médicament expérimental et comprend une description de l'adéquation des installations, des équipements et des ressources humaines ainsi qu'une description de l'expertise.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2014-04-15]
A duly justified written statement on the suitability of the clinical trial sites adapted to the nature and use of the investigational medicinal product and including a description of the suitability of facilities, equipment, human resources and description of expertise, issued by the head of the clinic/institution at the clinical trial site or by some other responsible person, according to the system in the Member State concerned, shall be submitted.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2014-04-15]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2014-04-15]
Une déclaration écrite dûment justifiée est présentée, faite par le directeur de la clinique ou de l'institution accueillant le site d'essai clinique ou par un autre responsable, selon le système de l'État membre concerné; cette déclaration certifie l'adéquation des sites d'essais cliniques adaptés à la nature et à l'utilisation du médicament expérimental et comprend une description de l'adéquation des installations, des équipements et des ressources humaines ainsi qu'une description de l'expertise.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2014-04-15]
A duly justified written statement on the suitability of the clinical trial sites adapted to the nature and use of the investigational medicinal product and including a description of the suitability of facilities, equipment, human resources and description of expertise, issued by the head of the clinic/institution at the clinical trial site or by some other responsible person, according to the system in the Member State concerned, shall be submitted.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2014-04-15]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2014-04-15]
67. Une déclaration écrite dûment justifiée est présentée, faite par le directeur de la clinique ou de l'institution accueillant le site d'essai clinique ou par un autre responsable, selon le système de l'État membre concerné; cette déclaration certifie l'adéquation des sites d'essais cliniques adaptés à la nature et à l'utilisation du médicament expérimental, et comprenant une description de l'adéquation des installations, des équipements et des ressources humaines ainsi qu'une description de l'expertise .
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2014-04-01]
67. A duly justified written statement on the suitability of the clinical trial sites adapted to the nature and use of the investigational medicinal product and including a description of the suitability of facilities, equipment, human resources and description of expertise, issued by the head of the clinic/institution at the clinical trial site or by some other responsible person, according to the system in the Member State concerned, shall be submitted.
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2014-04-01]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2014-04-01]
Le correspondant européen de l’ERIC-ECRIN travaille sous l’autorité de gestion du directeur général de l’ERIC-ECRIN, tout en conservant un lien fonctionnel avec la plateforme nationale, et il sert de relais vers le réseau et la plateforme de recherche clinique nationaux pour les diverses activités de l’ERIC-ECRIN telles que les activités structurantes et la fourniture de services coordonnés.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-11-28]
The work of the ECRIN-ERIC European Correspondent shall be under the management authority of the ECRIN-ERIC Director-General, with a functional link to the national hub, and he/she shall act as relay to the national clinical research network and hub for the various ECRIN-ERIC activities such as structuring activities and provision of coordinated services.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-11-28]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2013-11-28]
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Le correspondant européen de l’ERIC-ECRIN travaille sous l’autorité de gestion du directeur général de l’ERIC-ECRIN, tout en conservant un lien fonctionnel avec la plateforme nationale, et il sert de relais vers le réseau et la plateforme de recherche clinique nationaux pour les diverses activités de l’ERIC-ECRIN telles que les activités structurantes et la fourniture de services coordonnés.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-11-28]
The work of the ECRIN-ERIC European Correspondent shall be under the management authority of the ECRIN-ERIC Director-General, with a functional link to the national hub, and he/she shall act as relay to the national clinical research network and hub for the various ECRIN-ERIC activities such as structuring activities and provision of coordinated services.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-11-28]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2013-11-28]
Il est nécessaire d’établir des principes directeurs harmonisés ainsi qu’une supervision réglementaire en ce qui concerne les études de sécurité postautorisation qui sont demandées par les autorités compétentes et qui sont non interventionnelles, qui sont initiées, gérées ou financées par le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, et qui impliquent la collecte de données auprès de patients ou de professionnels de la santé et qui, partant, ne sont pas soumises aux dispositions de la directive 2001/20/CE du Parlement européen et du Cons ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2010-12-14]
It is necessary to introduce harmonised guiding principles for, and regulatory supervision of, post-authorisation safety studies that are requested by competent authorities and that are non-interventional, that are initiated, managed or financed by the marketing authorisation holder, and that involve the collection of data from patients or healthcare professionals and that therefore fall outside of the scope of Directive 2001/20/EC of the European Parliament and of the Council of 4 April 2001 on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good ...[+++]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2010-12-14]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2010-12-14]
(26) Il est nécessaire d’établir des principes directeurs harmonisés ainsi qu’une supervision réglementaire concernant les études de sécurité post-autorisation qui sont non interventionnelles, qui sont lancées, gérées ou financées par le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, qui donnent lieu à la collecte d’informations auprès de patients ou de professionnels de la santé et qui, partant, ne sont pas soumises aux dispositions de la directive 2001/20/CE du Parlement européen et du Conseil du 4 avril 2001 concernant le rappr ...[+++]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2004-03-30]
(26) It is necessary to introduce harmonised guiding principles and regulatory supervision of post-authorisation safety studies that are non-interventional, that are initiated, managed or financed by the marketing authorisation holder, that involve the collection of data from patients or healthcare professionals thus falling outside the scope of Directive 2001/20/EC of the European Parliament and of the Council of 4 April 2001 on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice ...[+++]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2004-03-30]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2004-03-30]
Principes directeurs harmonisés et procédure de contrôle des études de sécurité post-autorisation non interventionnelles (c'est-à-dire des études de sécurité de médicaments autorisés qui ne sont pas des essais cliniques), notamment pour s'assurer de leur nature non publicitaire, et pour le suivi de toutes les informations relatives à la sécurité générées par ces études.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2004-03-30]
Harmonised guiding principles and a procedure for the supervision of non-interventional post-authorisation safety studies (i.e. safety studies of authorised products that are not clinical trials), in particular to ensure that they are non promotional, and the follow-up of any safety data generated in such studies.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2004-03-30]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2004-03-30]
6. Le directeur de l'étude est la personne responsable de la conduite générale de l'étude de sécurité non clinique ayant trait à la santé et à l'environnement.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2004-02-10]
6. Study director means the individual responsible for the overall conduct of the non-clinical health and environmental safety study.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2004-02-10]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2004-02-10]
Professeur John BURN (directeur clinique, institut de la génétique humaine, Université de Newcastle, Royaume-Uni)
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-11-07]
Prof. John BURN (Clinical Director, Institute for Human Genetics, University
http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2001-11-07]
http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2001-11-07]


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directeur de clinique d'amaigrissement

Date index:2021-07-06 -

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