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Anémie de Cooley
Anémie microcytaire familiale
Anémie méditerranéenne
Anémie érythroblastique familiale primitive
Anémie érythrémique
Hémo-ostéopathie de Cooley
Leptocytose héréditaire
Maladie de Cooley
Maladie méditerranéenne
Syndrome de Cooley-Lee
Thalassanémie
Thalassémie majeure
Thalassémie érythroblastique familiale génotypique
érythrémie chronique familiale

Translation of "anémie mégaloblastique héréditaire syndrome d'imerslund " (French → English) :

Anémie mégaloblastique héréditaire Syndrome d'Imerslund(-Gräsbeck)

Imerslund(-Gräsbeck) syndrome Megaloblastic hereditary anaemia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D51.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D51.1


syndrome de mucoviscidose-gastrite-anémie mégaloblastique

Lubani Al-Saleh Teebi syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720401009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720401009


maladie de Cooley | anémie de Cooley | anémie érythroblastique familiale primitive | anémie méditerranéenne | anémie microcytaire familiale | érythrémie chronique familiale | hémo-ostéopathie de Cooley | leptocytose héréditaire | maladie méditerranéenne | syndrome de Cooley-Lee | thalassanémie | thalassémie érythroblastique familiale génotypique | thalassémie majeure | anémie érythrémique

Cooley's anemia | Cooley's-disease | Cooley's syndrome | Cooley-Lee syndrome | Dameshek's syndrome | chronic familial erythremia | erythroblastic anemia | hereditary leptocytosis | Mediterranean anemia | Mediterranean disease | primary erythroblastic anemia | target cell anemia | target-oval cell syndrome | thalassaemia major | thalassemia major | thalassemic syndrome
biologie > cytogénétique | médecine > hématologie et sérologie
biologie > cytogénétique | médecine > hématologie et sérologie




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anémie mégaloblastique héréditaire syndrome d'imerslund

Date index:2021-01-31 -

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