Translation of "Médicament de marque d'origine " (French → English) :

TERMINOLOGY
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médicament de marque d'origine | médicament d'origine | médicament princeps | produit pharmaceutique d’origine | spécialité de référence

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

IATE - Health

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marque [ marque d'origine | marque de fabrication | marque de fabrique | marque de produit | marque de service ]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

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fabricant de médicaments d'origine [ société productrice de médicaments de marque ]

http://www.btb.termiumplus.gc. (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

brand-name company [ brand name company ]

Commercialisation | Pharmacologie

Marketing | Pharmacology

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médicament de marque déposée [ médicament de marque | médicament de référence | médicament de l'innovateur ]

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brand name drug

Médicaments

Medication

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générique de marque | médicament générique de marque | produit générique de marque | pseudogénérique

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branded generic

IATE - Health

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produit générique de marque [ générique de marque | médicament générique de marque | pseudogénérique ]

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brand name generic

Médicaments

Medication

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médicament d'origine | médicament original | médicament princeps

http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

brand-name drug | brand name drug

pharmacologie > pharmacoéconomie

http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

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médicament marqué par des isotopes stables

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stable isotope-labelled drug

IATE - Health

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marque d'origine

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mark of origin | origin mark

commerce > produit commercial

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http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) [HTML] [2018-01-01]

reçu original de médicaments

http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/fic (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

original drug receipt

assurance > assurance maladie

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IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Le Yondelis, qui a été mis au point à partir de petits animaux marins invertébrés, est le premier médicament antitumoral d’origine marine.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Yondelis, developed from small soft-bodied marine animals was the first drug of marine origin to fight cancer.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]

Les médicaments (qu'il s'agisse de médicaments de marque ou de génériques) dont la commercialisation n'est pas autorisée dans un pays donné mais l'est ailleurs ne sont pas considérés comme des médicaments falsifiés.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2011-02-14]

Medicinal products (whether generic or branded) that are not authorised for marketing in a given country but are authorised elsewhere shall not be considered falsified.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2011-02-14]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2011-02-14]

Lorsque des matières de départ telles que des micro-organismes, des tissus d’origine végétale ou animale, des cellules ou des liquides biologiques (y compris le sang) d’origine humaine ou animale, ou des constructions cellulaires biotechnologiques, sont utilisées dans la fabrication du médicament vétérinaire, l’origine et l’historique des matières premières doivent être décrits et documentés.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2009-02-09]

Where source materials such as microorganisms, tissues of either plant or animal origin, cells or fluids (including blood) of human or animal origin or biotechnological cell constructs are used in the manufacture of veterinary medicinal products, the origin and history of starting materials shall be described and documented.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2009-02-09]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2009-02-09]

La distribution parallèle semble être un moyen efficace d’assurer une concurrence sur le marché des médicaments de marque; elle devrait permettre au gouvernement ainsi qu’aux citoyens polonais de réaliser des économies.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-06-12]

Parallel distribution appears to be a good method of introducing competition in the market for proprietary products. Such competition should bring savings for the Polish Government and, at the same time, for the general public.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-06-12]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2006-06-12]

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La distribution parallèle semble être un moyen efficace d'assurer une concurrence sur le marché des médicaments de marque; elle devrait permettre au gouvernement ainsi qu'aux citoyens polonais de réaliser des économies.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-05-22]

Parallel distribution appears to be a good method of introducing competition in the market for proprietary products. Such competition should bring savings for the Polish Government and, at the same time, for the general public.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2006-05-22]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2006-05-22]

Il s’agit d’un compromis global, équilibré, accepté par la majorité des États membres, qui donne des gages et propose des avancées pour favoriser l’essor, à la fois, des médicaments de marque et des génériques.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-12-15]

It is an overall compromise, a balanced compromise, which has been accepted by the majority of the Member States and which gives guarantees and proposes measures to foster the growth of both branded and generic medicinal products.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2003-12-15]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2003-12-15]

Si j’examine le cas néerlandais, je constate que le prix d’un produit générique y est supérieur à celui du médicament de marque, du médicament original donc, dans un grand nombre d’autres États membres.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-21]

In the Netherlands, I have noticed that the price of a generic product there is higher than the price of the original medicine in a large number of Member States.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-21]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2002-10-21]

Tout d’abord, aux termes du septième considérant du règlement n° 40/94, le but de la protection conférée par la marque communautaire est de garantir la fonction d’origine de la marque; or, la seule manière d’établir avec certitude si la fonction d’origine de la marque est garantie serait de s’appuyer sur la perception effective de la marque par le public concerné.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2004-10-06]

First of all, according to the seventh recital in the preamble to Regulation No 40/94, the function of the protection afforded by a Community trade mark is to guarantee the trade mark as an indication of origin; the only way in which it can be established with certainty whether the role of the mark as an indication of origin is guaranteed is to rely on the actual perception of the mark by the relevant public.

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2004-10-06]

http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2004-10-06]

Lorsque des matières de départ telles que des micro-organismes, des tissus d’origine végétale ou animale, des cellules ou des liquides biologiques (y compris le sang) d’origine humaine ou animale, ou des constructions cellulaires biotechnologiques, sont utilisées dans la fabrication du médicament vétérinaire, l’origine et l’historique des matières premières doivent être décrits et documentés.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]

Where source materials such as microorganisms, tissues of either plant or animal origin, cells or fluids (including blood) of human or animal origin or biotechnological cell constructs are used in the manufacture of veterinary medicinal products, the origin and history of starting materials shall be described and documented.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2001-11-05]

2. Lorsque des matières de départ telles que des micro-organismes, des tissus d'origine végétale ou animale, des cellules ou des liquides biologiques (y compris le sang) d'origine humaine ou animale, ou des constructions cellulaires biotechnologiques, sont utilisées dans la fabrication du médicament vétérinaire, l'origine et l'historique des matières premières doivent être décrits et documentés.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]

2. Where source materials such as micro-organisms, tissues of either plant or animal origin, cells or fluids (including blood) of human or animal origin or biotechnological cell constructs are used in the manufacture of veterinary medicinal products, the origin and history of starting materials shall be described and documented.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2001-11-05]

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Médicament de marque d'origine

Date index:2021-09-15 -

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