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Amyotrophie spinale
De type mini-core
Distale
Fazio-Londe
Forme scapulo-péronière
Kugelberg-Welander
Multi-core
Myopathie distale précoce type Laing
Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs
Myopathie distale type Welander
Myopathie létale congénitale type Compton-North
Myopathie oculo-pharyngo-distale
Myopathie à axe central
Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4
Myotubulaire
Némaline
Paralysie bulbaire progressive de l'enfant
à bâtonnets

Translation of "myopathie distale type " (French → Dutch) :

myopathie distale type Welander
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distale myopathie, Welander-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 726107008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 726107008
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myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs type finlandais
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Finse distale myopathie met aanvang in bovenste ledematen
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763718009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763718009
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myopathie distale précoce type Laing
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laing distale myopathie met vroege aanvang
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764859001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764859001
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myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs
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distale myopathie met late aanvang, Markesbery-Griggs-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770558006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770558006
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myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains
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distale myopathie met betrokkenheid van posterieure been- en anterieure handspieren
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733489002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733489002
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myopathie oculo-pharyngo-distale
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oculo-faryngo-distale myopathie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763829004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763829004
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Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
central-core-disease | congenitale spierdystrofie | NNO | congenitale spierdystrofie | met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel | fibre-type disproportion | minicore disease | multicore disease | myopathie | myotubulair (centronucleair) | myopathie | nemaline lichaampjes
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Amyotrophie spinale (de):adulte | distale | enfant, type II | forme juvénile, type III [Kugelberg-Welander] | forme scapulo-péronière | Paralysie bulbaire progressive de l'enfant [Fazio-Londe]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
progressieve bulbairparalyse in kinderjaren [Fazio-Londe] | spinale spieratrofie | distaal | spinale spieratrofie | juveniele vorm, type III [Kugelberg-Welander] | spinale spieratrofie | scapuloperoneale vorm | spinale spieratrofie | van kinderleeftijd, type II | spinale spieratrofie | volwassen vorm
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.1
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4
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HIBM4 - hereditary inclusion body myopathy type 4
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770786001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770786001
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myopathie létale congénitale type Compton-North
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congenitale letale myopathie, Compton-North-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773306002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773306002
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myopathie distale type

Date index:2023-12-03 -

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