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Déjerine-Sottas
Hypertrophique de l'enfant
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 1
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 2
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 3
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 5
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 6
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4
Syndrome de Roussy-Lévy

Translation of "maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4 " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4

ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 4, X-gebonden
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763400005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763400005


maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 1

ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1, X-gebonden
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763455008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763455008


maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 3

ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 3, X-gebonden
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763458005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763458005


maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 2

ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2, X-gebonden
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763457000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763457000


maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 6

ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 6, X-gebonden
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763347000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763347000


maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 5

ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 5, X-gebonden
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763460007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763460007


Amyotrophie péronière (type axonal) (type hypertrophique) Maladie de:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Neuropathie:héréditaire motrice et sensorielle, types I-IV | hypertrophique de l'enfant | Syndrome de Roussy-Lévy

hereditaire motorische- en sensorische-neuropathie, type I-IV | infantiele hypertrofische-neuropathie | peroneale spieratrofie (axonaal type)(hypertrofisch type) | syndroom van Roussy-Lévy | ziekte van | Charcot-Marie-Tooth | ziekte van | Déjerine-Sottas
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0


maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2N

autosomaal dominante ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2N
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719515001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719515001


maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2K

autosomaal dominante ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2K
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719512003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719512003


maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4

ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 4
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715795005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715795005
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Mais beaucoup d'autres maladies rares n'apparaissent qu'à l'âge adulte, comme la maladie d'Huntington, la maladie de Crohn, la maladie de Charcot-Marie Tooth, la sclérose latérale amyotrophique, la sarcome de Kaposi ou le cancer de la thyroïde.

Maar vele andere zeldzame ziekten worden pas zichtbaar bij volwassenen zoals de ziekte van Huntington, de ziekte van Charcot-Marie Tooth, de laterale sclerose, ziekte van Kapose of schildklierkanker.




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maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4

Date index:2021-09-12 -

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