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Fibromatose gingivale héréditaire
Hyperexplexie héréditaire
Hypersegmentation
Hyposegmentation
Leucomélanopathie héréditaire
May-Hegglin
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1
Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash
Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire
Pelger-Huët

Translation of "héréditaire " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de:Alder | May-Hegglin | Pelger-Huët | Hypersegmentation | Hyposegmentation | leucocytaire, héréditaire | Leucomélanopathie héréditaire
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Alder | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | May-Hegglin | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Pelger-Huët | hereditaire | leukocytaire | hypersegmentatie | hereditaire | leukocytaire | hyposegmentatie | hereditaire | leukomelanopathie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D72.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D72.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
erfelijke sensorische en autonome neuropathie type I
SNOMEDCT-BE (disorder) / 397734008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 397734008
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
erfelijke sensorische en autonome neuropathie type 1B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717825008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717825008
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
autosomaal recessieve distale spinale musculaire atrofie type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
neuropathie héréditaire sensitive et autonomique
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
erfelijke sensorische en autonome neuropathie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 128205005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 128205005
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
fibromatose gingivale héréditaire
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
autosomaal dominante gingivahyperplasie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 109620006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 109620006
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paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
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geïsoleerde erfelijke congenitale aangezichtsverlamming
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002
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neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
distale erfelijke motorneuropathie met aanvang in vroege volwassenheid
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771475006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771475006
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paralysie spastique infantile ascendante héréditaire
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toenemende erfelijke spastische paralyse met aanvang tijdens vroege kindertijd
SNOMEDCT-BE (disorder) / 703543005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 703543005
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hyperexplexie héréditaire
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erfelijke hyperekplexie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 724351008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 724351008
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héréditaire

Date index:2021-04-11 -

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