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Translation of "anomalie congénitale de l'œsophage " (French → Dutch) :
TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below anomalie congénitale de l'œsophage
congenitale anomalie van oesofagus
SNOMEDCT-BE (disorder) / 69771008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 69771008
Anomalie congénitale | Anomalies multiples congénitales | Maladie ou lésion congénitale | SAI de l'encéphale
congenitale | anomalie | NNO van hersenen | congenitale | misvorming | NNO van hersenen | congenitale | multipele anomalieën | NNO van hersenen | congenitale | ziekte of laesie | NNO van hersenen |
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9
tératologique | relatif à l'étude des monstruosités et des anomalies congénitales
teratologisch | met betrekking tot misvormingen
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -
Anomalies congénitales obstructives du bassinet et malformations congénitales de l'uretère
congenitale obstructieve-afwijkingen van nierbekken en congenitale misvormingen van ureter
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q62
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q62
Anomalie congénitale | Maladie ou lésion congénitale | SAI du système nerveux
congenitale | anomalie | NNO van zenuwstelsel | congenitale | misvorming | NNO van zenuwstelsel | congenitale | ziekte of laesie | NNO van zenuwstelsel |
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q07.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q07.9
Anomalie congénitale | Maladie ou lésion congénitale | SAI de la moelle épinière et des méninges
congenitale | anomalie | NNO van ruggenmerg of meningen | congenitale | misvorming | NNO van ruggenmerg of meningen | congenitale | ziekte of laesie | NNO van ruggenmerg of meningen |
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q06.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q06.9
anomalie congénitale de la peau
congenitale anomalie van huid
SNOMEDCT-BE (disorder) / 199879009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 199879009
anomalie congénitale des canaux biliaires
congenitale anomalie van galwegen
SNOMEDCT-BE (disorder) / 4711003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 4711003
syndrome d'anomalies congénitales multiples-hypotonie-épilepsie type 2
multipele congenitale anomalieën, hypotonie, epileptische aanvallen-syndroom type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773643006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773643006
anomalie congénitale de l'œil
congenitale anomalie van oog
SNOMEDCT-BE (disorder) / 19416009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 19416009
www.wordscope.com (v4.0.br.77)
anomalie congénitale de l'œsophage
Date index:2022-07-01 -
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