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HIBM3 - hereditary inclusion body myopathy type 3
Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4
Myopathie à corps de polyglucosane type 1

Translation of "Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4

HIBM4 - hereditary inclusion body myopathy type 4
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770786001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770786001


syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie

erfelijke inclusielichaammyopathie type 3
SNOMEDCT-BE (disorder) / 724349009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 724349009


myopathie à corps de polyglucosane type 1

Polyglucosan body-myopathie type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 774148007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 774148007


myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory

desminegerelateerde myopathie met vroege aanvang
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715646003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715646003


HIBM3 - hereditary inclusion body myopathy type 3

erfelijke inclusielichaammyopathie, gewrichtscontracturen, oftalmoplegie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 724349009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 724349009
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Ces agrégats qui donnent tout d’abord naissance à des oligomères et ensuite à des inclusions de type amyloïde telles que les corps de Lewy, sont plus difficilement dégradables par digestion protéique (ubiquitine-protéasome) ou dégradation lysosomale.

Deze aggregaten, die eerst aanleiding geven tot oligomeren en nadien tot amyloïd-achtige inclusies zoals Lewylichaampjes, zijn moeilijker afbreekbaar door eiwitvertering (ubiquitine-proteasoom) of lysosomale afbraak.




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Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4

Date index:2023-05-21 -

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