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Anomalie congénitale
Anomalie congénitale de l'œil
Anomalie congénitale de l'œsophage
Anomalie congénitale de la peau
Anomalie congénitale des canaux biliaires
Anomalies multiples congénitales
Maladie ou lésion congénitale
SAI de l'encéphale
SAI de la moelle épinière et des méninges
SAI du système nerveux
Tératologique

Translation of "Anomalie congénitale de l'œsophage " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
anomalie congénitale de l'œsophage

congenitale anomalie van oesofagus
SNOMEDCT-BE (disorder) / 69771008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 69771008


Anomalie congénitale | Anomalies multiples congénitales | Maladie ou lésion congénitale | SAI de l'encéphale

congenitale | anomalie | NNO van hersenen | congenitale | misvorming | NNO van hersenen | congenitale | multipele anomalieën | NNO van hersenen | congenitale | ziekte of laesie | NNO van hersenen |
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9


tératologique | relatif à l'étude des monstruosités et des anomalies congénitales

teratologisch | met betrekking tot misvormingen
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -


Anomalies congénitales obstructives du bassinet et malformations congénitales de l'uretère

congenitale obstructieve-afwijkingen van nierbekken en congenitale misvormingen van ureter
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q62
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q62


Anomalie congénitale | Maladie ou lésion congénitale | SAI du système nerveux

congenitale | anomalie | NNO van zenuwstelsel | congenitale | misvorming | NNO van zenuwstelsel | congenitale | ziekte of laesie | NNO van zenuwstelsel |
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q07.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q07.9


Anomalie congénitale | Maladie ou lésion congénitale | SAI de la moelle épinière et des méninges

congenitale | anomalie | NNO van ruggenmerg of meningen | congenitale | misvorming | NNO van ruggenmerg of meningen | congenitale | ziekte of laesie | NNO van ruggenmerg of meningen |
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q06.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q06.9


anomalie congénitale de la peau

congenitale anomalie van huid
SNOMEDCT-BE (disorder) / 199879009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 199879009


anomalie congénitale des canaux biliaires

congenitale anomalie van galwegen
SNOMEDCT-BE (disorder) / 4711003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 4711003


syndrome d'anomalies congénitales multiples-hypotonie-épilepsie type 2

multipele congenitale anomalieën, hypotonie, epileptische aanvallen-syndroom type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773643006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773643006


anomalie congénitale de l'œil

congenitale anomalie van oog
SNOMEDCT-BE (disorder) / 19416009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 19416009
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


www.wordscope.com (v4.0.br.77)

Anomalie congénitale de l'œsophage

Date index:2021-08-12 -

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