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.1 Avec acidocétose Acidocétose
Acidocétose
Acidose
Affection du système nerveux
Amyotrophie
Angiopathie périphérique+
Arthropathie diabétique
Cataracte
Denny-Brown
Diabétique
Gangrène
Hyperglycémique SAI
Hyperosmolaire
Mononévrite
Neuropathie
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1
Neuropathie sensitive
Neuropathie végétative
Récessive
Rétinopathie
Syndrome de Nélaton
Ulcère

Translation of "neuropathie sensitive " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
neuropathie sensitive

Sensory neuropathy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 95662005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 95662005


neuropathie sensitive congénitale avec perte sélective des petites fibres myélinisées

Hereditary sensory and autonomic neuropathy type V
SNOMEDCT-CA (trouble) / 128206006
SNOMEDCT-CA (trouble) / 128206006


Maladie de Morvan Neuropathie sensitive héréditaire à transmission:dominante | récessive | Syndrome de Nélaton

Morvan's disease Nelaton's syndrome Sensory neuropathy:dominantly inherited | recessively inherited
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.8
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.8


Neuromyopathie carcinomateuse (C00-C97+) Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown] (C00-D48+)

Carcinomatous neuromyopathy (C00-C97+) Sensorial paraneoplastic neuropathy [Denny Brown] (C00-D48+)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G13.0*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G13.0*


neuropathie héréditaire sensitive et autonomique avec surdité et retard de développement

This syndrome has characteristics of sensory and autonomic axonal neuropathy, sensorineural hearing loss and persistent global developmental delay. It has been described in four individuals from a consanguineous Lebanese family. Onset occurred in inf
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717826009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717826009


neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1

Hereditary sensory and autonomic neuropathy type I
SNOMEDCT-BE (disorder) / 397734008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 397734008


neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B

Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717825008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717825008


neuropathie héréditaire sensitive et autonomique

Hereditary sensory and autonomic neuropathy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 128205005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 128205005


neuropathie | affection du système nerveux (central ou périphérique)

neuropathy | nervous system disorder
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -


Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques E10-E14: Code Titre .0 Avec coma Coma:diabétique, avec ou sans acidocétose:hyperglycémique | hyperosmolaire | hyperglycémique SAI | .1 Avec acidocétose Acidocétose | Acidose | diabétique, sans mention de coma | .2+ Avec complications rénales Glomérulonéphrite intracapillaire (N08.3*) Néphropathie diabétique (N08.3*) Syndrome de Kimmelstiel-Wilson (N08.3*) .3+ Avec complications oculaires Cataracte (H28.0*) | Rétinopathie (H36.0*) | diabétique | .4+ Avec complications neurologiques Amyotrophie (G73.0*) | Mononévrite (G59.0*) | Neuropathie végétative (G99.0*) ...[+++]

Modifiers The following fourth-character subdivisions are for use with categories E10-E14: Code Title .0 With coma Diabetic:coma with or without ketoacidosis | hyperosmolar coma | hypoglycaemic coma | Hyperglycaemic coma NOS .1 With ketoacidosis Diabetic:acidosis | ketoacidosis | without mention of coma | .2+ With renal complications Diabetic nephropathy (N08.3*) Intracapillary glomerulonephrosis (N08.3*) Kimmelstiel-Wilson syndrome (N08.3*) .3+ With ophthalmic complications Diabetic:cataract (H28.0*) | retinopathy (H36.0*) | .4+ With neurological complications Diabetic:amyotrophy (G73.0*) | autonomic neuropathy (G99.0*) | mononeuropathy ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E10-E14
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E10-E14
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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neuropathie sensitive

Date index:2023-04-12 -

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