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.1 Avec acidocétose Acidocétose
Acidocétose
Acidose
Affection du système nerveux
Amyotrophie
Angiopathie périphérique+
Arthropathie diabétique
Cataracte
Diabétique
Gangrène
Hyperglycémique SAI
Hyperosmolaire
Mononévrite
Neuropathie
Neuropathie autonome
Neuropathie autonome diabétique
Neuropathie axonale sévère précoce par déficit en MFN2
Neuropathie optique ischémique
Neuropathie végétative
Rétinopathie
Ulcère
Vin muté

Translation of "mute en neuropathie " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
vin muté
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Fortified wine
SNOMEDCT-BE (substance) / 228982004
SNOMEDCT-BE (substance) / 228982004
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
neuropathie | affection du système nerveux (central ou périphérique)
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML]
neuropathy | nervous system disorder
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML]
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) [HTML]
Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques E10-E14: Code Titre .0 Avec coma Coma:diabétique, avec ou sans acidocétose:hyperglycémique | hyperosmolaire | hyperglycémique SAI | .1 Avec acidocétose Acidocétose | Acidose | diabétique, sans mention de coma | .2+ Avec complications rénales Glomérulonéphrite intracapillaire (N08.3*) Néphropathie diabétique (N08.3*) Syndrome de Kimmelstiel-Wilson (N08.3*) .3+ Avec complications oculaires Cataracte (H28.0*) | Rétinopathie (H36.0*) | diabétique | .4+ Avec complications neurologiques Amyotrophie (G73.0*) | Mononévrite (G59.0*) | Neuropathie végétative (G99.0*) ...[+++]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Modifiers The following fourth-character subdivisions are for use with categories E10-E14: Code Title .0 With coma Diabetic:coma with or without ketoacidosis | hyperosmolar coma | hypoglycaemic coma | Hyperglycaemic coma NOS .1 With ketoacidosis Diabetic:acidosis | ketoacidosis | without mention of coma | .2+ With renal complications Diabetic nephropathy (N08.3*) Intracapillary glomerulonephrosis (N08.3*) Kimmelstiel-Wilson syndrome (N08.3*) .3+ With ophthalmic complications Diabetic:cataract (H28.0*) | retinopathy (H36.0*) | .4+ With neurological complications Diabetic:amyotrophy (G73.0*) | autonomic neuropathy (G99.0*) | mononeuropathy ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E10-E14
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E10-E14
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
paralysie périodique avec neuropathie motrice distale tardive
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
A rare genetic neuromuscular disease with characteristics of acute episodic muscle weakness in upper and lower extremities (which responds to acetazolamide treatment) associated with later-onset chronic slowly progressive distal axonal neuropathy.
SNOMEDCT-BE (disorder) / 774154008
SNOMEDCT-BE (which responds to acetazolamide treatment) associated with later-onset chronic slowly progressive distal axonal neuropathy. / 774154008
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
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neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy type 5
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771475006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771475006
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
neuropathie axonale sévère précoce par déficit en MFN2
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease Ouvrier type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766977007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766977007
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
syndrome d'ataxie spastique-epilepsie myoclonique-neuropathie précoce
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
AFG3L2 (AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2) related spastic ataxia, myoclonic epilepsy, neuropathy syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771469002
SNOMEDCT-BE (AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2) related spastic ataxia, myoclonic epilepsy, neuropathy syndrome / 771469002
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
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neuropathie autonome diabétique
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Diabetic autonomic neuropathy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 50620007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 50620007
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
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neuropathie autonome
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Autonomic neuropathy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 277879009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 277879009
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
neuropathie optique ischémique
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
AION - Acute ischemic optic neuropathy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 14357004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 14357004
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Ces nouvelles connaissances sont issues d'une étude subventionnée par les IRSC et intitulée « Le transporteur axonal des vésicules synaptiques K1F1A mute en neuropathie sensitive et autonomique héréditaire de type 2 », publiée dans la revue American Journal of Human Genetics .
http://www.cihr-irsc.gc.ca/f/4 (...) (...) [HTML]
The findings were reported in a study entitled " The axonal transporter of synaptic vesicles KIF1A is mutated in hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2" . The study was published in the American Journal of Human Genetics and was supported by a grant from CIHR.
http://www.cihr-irsc.gc.ca/f/4 (...) (...) [HTML]
http://www.cihr-irsc.gc.ca/e/4 (...) [HTML]


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mute en neuropathie

Date index:2024-01-18 -

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