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Becker
Congénitale SAI
Dominante
Dystrophie congénitale des aponévroses
Dystrophie cornéenne stromale congénitale
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II
Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité
Dystrophie musculaire congénitale de Walker-Warburg
Dystrophie musculaire congénitale type 1B
Dystrophie myotonique
Dystrophie myotonique congénitale
Isaacs
Myotonie chondrodystrophique
Médicamenteuse
Neuromyotonie
Paramyotonie congénitale Pseudomyotonie
Récessive
Steinert
Symptomatique
Thomsen

Translation of "dystrophie congénitale des aponévroses " (French → English) :

dystrophie congénitale des aponévroses
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Congenital fascial dystrophy
SNOMEDCT-CA (trouble) / 399948007
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Dystrophie myotonique [Steinert] Myotonie:chondrodystrophique | congénitale:SAI | dominante [Thomsen] | récessive [Becker] | médicamenteuse | symptomatique | Neuromyotonie [Isaacs] Paramyotonie congénitale Pseudomyotonie
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Dystrophia myotonica [Steinert] Myotonia:chondrodystrophic | drug-induced | symptomatic | Myotonia congenita:NOS | dominant [Thomsen] | recessive [Becker] | Neuromyotonia [Isaacs] Paramyotonia congenita Pseudomyotonia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.1
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
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dystrophie musculaire congénitale type 1B
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Congenital muscular dystrophy type 1B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764944006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764944006
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dystrophie cornéenne stromale congénitale
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Congenital stromal corneal dystrophy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 702359002
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dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II
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Congenital hereditary endothelial dystrophy, 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 417395001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 417395001
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dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité
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Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763314009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763314009
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dystrophie musculaire congénitale de Walker-Warburg
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Hydrocephalus, agyria and retinal dysplasia
SNOMEDCT-CA (trouble) / 111504002
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dystrophie myotonique congénitale
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Congenital myotonic dystrophy
SNOMEDCT-CA (trouble) / 240104008
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dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7
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Congenital muscular dystrophy with ITGA7 deficiency
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771267003
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dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I
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Congenital hereditary endothelial dystrophy type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 416633008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 416633008
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dystrophie congénitale des aponévroses

Date index:2024-04-16 -

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