Dysplasie épiphysaire multiple type Beighton
Dysplasie épiphysaire multiple type Lowry
Dysplasie épiphysaire multiple type 1
Dysplasie épiphysaire multiple type 4
Dysplasie épiphysaire multiple type 5
Dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali
Néoplasie endocrinienne multiple type 4
Diabète sucré de type 2 avec complications multiples
Complications multiples du diabète sucré de type 2
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Néoplasie endocrinienne multiple type 2
Néoplasie endocrine multiple de type 1

"��piphysaire multiple type "

(French → English)
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Définition: Démence de la maladie d'Alzheimer survenant avant l'âge de 65 ans, évoluant assez rapidement vers une détérioration et comportant de multiples perturbations marquées des fonctions corticales supérieures. | Démence dégénérative primaire de type Alzheimer, à début présénile Démence présénile, de type Alzheimer Maladie d'Alzheimer, type 2

Definition: Dementia in Alzheimer's disease with onset before the age of 65, with a relatively rapid deteriorating course and with marked multiple disorders of the higher cortical functions. | Alzheimer's disease, type 2 Presenile dementia, Alzheimer's type Primary degenerative dementia of the Alzheimer's type, presenile onset
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F00.0*


dysplasie épiphysaire multiple type Beighton

Multiple epiphyseal dysplasia Beighton type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719689005


dysplasie épiphysaire multiple type Lowry

Multiple epiphyseal dysplasia Lowry type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 768935003


dysplasie épiphysaire multiple type 1

Polyepiphyseal dysplasia type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715673002


dysplasie épiphysaire multiple type 4

Autosomal recessive multiple epiphyseal dysplasia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715672007


dysplasie épiphysaire multiple type 5

Polyepiphyseal dysplasia type 5
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715674008


dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali

Multiple epiphyseal dysplasia Al-Gazali type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719688002


néoplasie endocrinienne multiple type 4

A very rare form of multiple endocrine neoplasia, an inherited cancer syndrome, with parathyroid and anterior pituitary tumors, possibly associated with adrenal, renal, and reproductive organ tumors. Caused by heterozygous inactivating mutations in t
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715907003


diabète sucré de type 2 avec complications multiples

Type II diabetes mellitus with multiple complications
SNOMEDCT-CA (trouble) / 190388001


Définition: Trouble rare, au cours duquel le sujet se plaint spontanément d'une altération qualitative de son activité mentale, de son corps et de son environnement, ceux-ci étant perçus comme irréels, lointains ou robotisés . Les plaintes concernant une perte des émotions et une impression d'étrangeté ou de détachement par rapport à ses pensées, à son corps, ou le monde réel, constituent les plus fréquentes des multiples manifestations caractérisant ce trouble. En dépit de la nature dramatique de ce type d'expérience, le sujet est conscient de la non-réalité du changement. L'orientation est normale et les capacités d'expression émotionnelle intactes. Des symptômes de dépersonnalisation-déréalisation peuvent survenir dans le contexte d'un trouble schizophrénique, dépressif, phobique ou obsessionnel-compulsif identifiable. Dans de tels cas, le diagnostic doit être celui du trouble principal.

Definition: A rare disorder in which the patient complains spontaneously that his or her mental activity, body, and surroundings are changed in their quality, so as to be unreal, remote, or automatized. Among the varied phenomena of the syndrome, patients complain most frequently of loss of emotions and feelings of estrangement or detachment from their thinking, their body, or the real world. In spite of the dramatic nature of the experience, the patient is aware of the unreality of the change. The sensorium is normal and the capacity for emotional expression intact. Depersonalization-derealization symptoms may occur as part of a diagnosable schizophrenic, depressive, phobic, or obsessive-compulsive disorder. In such cases the diagnosis should be that of the main disorder.
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F48.1


complications multiples du diabète sucré de type 2

Multiple complications of type II diabetes mellitus
SNOMEDCT-CA (trouble) / 420414003


néoplasie endocrinienne multiple type 2A

Multiple endocrine neoplasia type 2A
SNOMEDCT-BE (disorder) / 721188000


néoplasie endocrinienne multiple type 2

MEN, type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 61808009


néoplasie endocrine multiple de type 1

MEN, type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 30664006