evaluating site production potential | site production potential assessing | assess site production potential | evaluate site production potential

https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

évaluer le potentiel de production d’un site

skill

Aptitude

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calculate stress resistance of products | conduct analyses of stress resistance of products | analyse stress resistance of products | explore stress resistance of products, investigate stress resistance of products, assess stress resistance of products, evaluate stress resistance of products

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analyser la résistance aux contraintes de produits

skill

Aptitude

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aquatic production environment assessing | evaluating aquatic production environment | assessing aquatic production environment | control aquatic production environment

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contrôler l’environnement de production aquatique

skill

Aptitude

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Pest Control Products under Re-evaluation [ Pest Control Products under Re-evaluation: Discontinuation of Agricultural Products Registered under the Pest Control Products Act and Proposed Changes to Maximum Residue Limits under the Food and Drugs Act ]

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Produits antiparasitaires faisant l'objet d'une réévaluation [ Produits antiparasitaires faisant l'objet d'une réévaluation : abandon des produits agricoles homologués en vertu de la Loi sur les produits antiparasitaires et changements proposés aux limites maximales de résidus en vertu de la Loi sur les aliments et d ]

Business and Administrative Documents | Titles of Periodicals

Écrits commerciaux et administratifs | Titres de périodiques

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http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

législation sur les produits chimiques [ Enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des substances chimiques | législation relative aux produits chimiques | REACH | réglement sur les produits chimiques ]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

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Registry of product evaluations [ Evaluation reports and listings | Evaluation listings ]

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Recueil d'évaluations de produits [ Fiches techniques d'évaluation ]

Titles of Monographs | Estimating (Construction)

Titres de monographies | Évaluation et estimation (Construction)

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evaluation method [ evaluation | Evaluation techniques(AGROVOC) | Evaluation(ECLAS) | Evaluation techniques(ECLAS) ]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

méthode d'évaluation [ évaluation | mise à l'épreuve ]

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http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) [HTML] [2017-12-31]

Pest Control Products Under Re-evaluation: Discontinuation of Non-Agricultural Products Registered under the Pest Control Products Act

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Produits antiparasitaires faisant l'objet d'une réévaluation : abandon des produits non agricoles homologués en vertu de la Loi sur les produits antiparasitaires

Business and Administrative Documents | Crop Protection | Titles of Periodicals

Écrits commerciaux et administratifs | Protection des végétaux | Titres de périodiques

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European Medicines Agency [ EMA [acronym] European Agency for the Evaluation of Medicinal Products ]

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Agence européenne des médicaments [ Agence européenne pour l'évaluation des médicaments | EMA [acronym] ]

10 EUROPEAN UNION | MT 1006 EU institutions and European civil service | BT1 EU office or agency | RT drug surveillance [2841]

10 UNION EUROPÉENNE | MT 1006 institutions de l'Union européenne et fonction publique européenne | BT1 organisme de l'UE | RT surveillance des médicaments [2841]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) [HTML] [2017-12-31]

Unit for the Evaluation of Medicinal Products for Human Use

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

unité Evaluation des médicaments à usage humain

IATE -

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http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

There are some specific children-focused measures, as well as limited time frames for pest control product approvals, provisions for special reviews, requirements for periodic re-evaluations of pest control products, including looking at the large backlog of products urgently needing re-evaluation.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

Il comprend notamment des mesures expresses pour les enfants ainsi que des échéanciers relatifs à l'approbation de produits antiparasitaires, des dispositions concernant la réalisation d'examens spéciaux et des exigences applicables à la réévaluation périodique des produits antiparasitaires, y compris la nécessité de se pencher sur la quantité importante de produits qu'il faut réévaluer de façon urgente.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) [HTML] [2014-09-03]

However, what can the hon. member tell us about the last Auditor General's report on PMRA as to the adequacy of its use of evaluations and norms, the adequacy of the evaluation of new products and the re-evaluation of old products?

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2006-05-15]

Cependant, le député pourrait-il nous parler du dernier rapport du bureau du vérificateur général sur l'ARLA? Selon ce rapport, l'ARLA utilise-t-elle adéquatement les évaluations et les normes?

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2006-05-15]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2006-05-15]

1. Where, in accordance with the provisions of this Regulation, the Committee for Human Medicinal Products, the Committee on Herbal Medicinal Products or the Committee for Veterinary Medicinal Products is required to evaluate a medicinal product, it shall appoint one of its members to act as rapporteur for the coordination of the evaluation.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-22]

1. Lorsque, en application du présent règlement, le comité des médicaments humains, le comité des médicaments à base de plantes ou le comité des médicaments vétérinaires est chargé d'évaluer un médicament, il désigne l'un de ses membres pour agir en qualité de rapporteur et coordonner l'évaluation.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-22]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2002-10-22]

This option may be extended to generic medicinal products authorised by the Community, provided that this in no way undermines either the harmonisation achieved when the reference medicinal products were evaluated or the results of that evaluation.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-22]

Cette option peut être étendue aux génériques de médicaments autorisés par la Communauté dès lors que l'harmonisation acquise lors de l'évaluation du médicament de référence et les résultats de cette évaluation sont impérativement préservés.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-22]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2002-10-22]

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(7) Experience gained since the adoption of Council Directive 87/22/EEC of 22 December 1986 has shown that it is necessary to create a centralised authorisation procedure that is compulsory for high-technology medicinal products, particularly those resulting from biotechnical processes, in order to maintain the high level of scientific evaluation of these medicinal products in the European Union and thus to preserve the confidence of patients and the medical professions in the evaluation.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-22]

(7) L'expérience acquise depuis l'adoption de la directive 87/22/CEE du Conseil du 22 décembre 1986 a montré qu'il est nécessaire d'instituer une procédure communautaire centralisée d'autorisation obligatoire pour les médicaments de haute technologie, et en particulier pour ceux issus de la biotechnologie, afin de maintenir le haut niveau d'évaluation scientifique de ces médicaments dans la Communauté et de préserver en conséquence la confiance des patients et des professions médicales dans cette évaluation.

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-10-22]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2002-10-22]

Responding to concerns from health and environmental groups that these factors should be considered in all product evaluations (e.g., product registrations, re-evaluations or special reviews), the government introduced an amendment toclause 7(7), which requires that aggregate exposure and cumulative effects be considered in evaluating the health risks of products undergoing an initial evaluation for registration or a registration amendment.

http://www.parl.gc.ca/About/Pa (...) (...) [HTML] [2002-10-09]

Pour tenir compte des préoccupations des groupes des milieux environnementaux et sanitaires qui souhaitent que ces facteurs soient pris en compte pour toutes les évaluations de produits (c.-à-d. les homologations, les réévaluations ou les examens spéciaux), le gouvernement a proposé un amendement au paragraphe 7(7) qui exige que l’exposition globale et les effets cumulatifs soient pris en compte lors de l’évaluation des risques sanitaires des produits subissant une première évaluation en vue d’une homologation ou d’une modification de ...[+++]

http://www.parl.gc.ca/About/Pa (...) (...) [HTML] [2002-10-09]

http://www.parl.gc.ca/About/Pa (...) [HTML] [2002-10-09]

This means that under the bill applicants who apply to register pest control products or amend pest control product registrations would be able to submit information from reviews or evaluations conducted in other OECD countries if the product were to be used in Canada under conditions similar to those of the foreign countries where the evaluation was conducted.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2002-06-11]

Cela signifie qu'en vertu du projet de loi, les personnes faisant une demande d'enregistrement de produits antiparasitaires ou de modification d'enregistrements de produits antiparasitaires pourraient soumettre de l'information tirée d'examens ou d'évaluations effectués dans d'autres pays de l'OCDE si les produits en cause doivent être utilisés au Canada dans des conditions semblables à celles des autres pays où les examens ou les évaluations ont été effectués.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2002-06-11]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2002-06-11]

limitation of the evaluation to active substances, and no systematic evaluation of the other, inert substances contained in product formulae, and calls for these aspects to be tackled when the Directive is revised;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-05-29]

les limites de l'évaluation qui ne porte que sur les substances actives, aucune évaluation systématique n'étant réalisée pour les autres substances inertes entrant dans la composition des produits, et demande que ces différents aspects soient considérés dans le contexte de la révision de la directive;

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-05-29]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2002-05-29]

limitation of the evaluation to active substances, and no systematic evaluation of the other, inert substances contained in product formulae,

http://www.europarl.europa.eu/ (...) (...) [HTML] [2002-04-24]

http://www.europarl.europa.eu/ (...) [HTML] [2002-04-24]

Responding to concerns from health and environmental groups that these factors should be considered in all product evaluations (e.g., product registrations, re-evaluations or special reviews), the government introduced an amendment to clause 7(7), which requires that aggregate exposure and cumulative effects be considered in evaluating the health risks of products undergoing an initial evaluation for registration or a registration amendment.

http://www.parl.gc.ca/About/Pa (...) (...) [HTML] [2002-04-02]

http://www.parl.gc.ca/About/Pa (...) [HTML] [2002-04-02]

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'product evaluation'

Date index:2023-05-23 -

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