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SO ACGP & ACGP SET
SO ACGP 2 & ACGP SET
SO ACGP 3 & ACGP SET

Translation of "SO ACGP 2 " (English → French) :

Staff Officer Air Cadet Gliding Program 2 and Staff Officer Air Cadet Gliding Program Standardization and Evaluation Team [ SO ACGP 2 & ACGP SET ]

officier d’état-major – Programme de vol à voile des Cadets de l’Air 2 et Équipe d’évaluation et de normalisation du Programme de vol à voile des Cadets de l’Air [ OEM PVVCA 2 & EEN PVVCA ]
Position and Functional Titles (Armed Forces) | Aircraft Piloting and Navigation
Postes et fonctions (Forces armées) | Pilotage et navigation aérienne


Staff Officer Air Cadet Gliding Program and Staff Officer Air Cadet Gliding Program Standardization and Evaluation Team [ SO ACGP & ACGP SET ]

officier d’état-major – Programme de vol à voile des Cadets de l’Air et Équipe d’évaluation et de normalisation du Programme de vol à voile des Cadets de l’Air [ OEM PVVCA & EEN PVVCA ]
Position and Functional Titles (Armed Forces) | Aircraft Piloting and Navigation
Postes et fonctions (Forces armées) | Pilotage et navigation aérienne


Staff Officer Air Cadet Gliding Program 3 and Staff Officer Air Cadet Gliding Program Standardization and Evaluation Team [ SO ACGP 3 & ACGP SET ]

officier d’état-major – Programme de vol à voile des Cadets de l’Air 3 et Équipe d’évaluation et de normalisation du Programme de vol à voile des Cadets de l’Air [ OEM PVVCA 3 & EEN PVVCA ]
Position and Functional Titles (Armed Forces) | Aircraft Piloting and Navigation
Postes et fonctions (Forces armées) | Pilotage et navigation aérienne


Pyknoachondrogenesis is a lethal skeletal osteochondrodysplasia characterised by severe generalised osteosclerosis. The disease is very rare and only five cases (four males and one female) have been reported in the literature so far. Pyknoachondrogen

pycnoachondrogénèse
SNOMEDCT-BE (four males and one female) have been reported in the literature so far. Pyknoachondrogen / 719258003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719258003


The absence or dramatic reduction of circulating human serum albumin (HSA) with less than 50 cases reported in the literature so far. In the majority of cases the disorder is diagnosed in adulthood. Although albumin is the most abundant plasma protei

analbuminémie congénitale
SNOMEDCT-BE (HSA) with less than 50 cases reported in the literature so far. In the majority of cases the disorder is diagnosed in adulthood. Although albumin is the most abundant plasma protei / 718721006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718721006


Melanocortin 4 receptor (MC4R) deficiency is the commonest form of monogenic obesity identified so far. MC4R deficiency is characterized by severe obesity, an increase in lean body mass and bone mineral density, increased linear growth in early child

obésité par déficit du récepteur de la mélanocortine 4
SNOMEDCT-BE (MC4R) deficiency is the commonest form of monogenic obesity identified so far. MC4R deficiency is characterized by severe obesity, an increase in lean body mass and bone mineral density, increased linear growth in early child / 717269008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717269008


Definition: A disorder characterized by impairment of memory, learning difficulties, and reduced ability to concentrate on a task for more than brief periods. There is often a marked feeling of mental fatigue when mental tasks are attempted, and new learning is found to be subjectively difficult even when objectively successful. None of these symptoms is so severe that a diagnosis of either dementia (F00-F03) or delirium (F05.-) can be made. This diagnosis should be made only in association with a specified physical disorder, and should not be made in the presence of any of the mental or behavioural disorders classified to F10-F99. The disorder may precede, accompany, or follow a wide variety of infections and physical disorders, both cereb ...[+++]

Définition: Trouble caractérisé par une altération de la mémoire, des difficultés d'apprentissage et une réduction de la capacité à se concentrer sur une tâche, sauf pendant des périodes de courte durée. Le sujet éprouve souvent une fatigue mentale accentuée quand il fait des efforts mentaux, et un nouvel apprentissage peut être subjectivement difficile même quand il est objectivement réussi. Aucun de ces symptômes ne présente une sévérité suffisante pour justifier un diagnostic de démence (F00-F03) ou de delirium (F05.-). Ce diagnostic ne doit être fait qu'en présence d'un trouble somatique spécifié; il ne doit pas être fait en présence de l'un des troubles mentaux ou du comportement classés en F10-F99. Le trouble peut précéder, accompagn ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F06.7
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F06.7


Delirium not superimposed on dementia, so described

Delirium non surajouté à une démence, ainsi décrit
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F05.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F05.0


Refractory anaemia without sideroblasts, so stated

Anémie réfractaire non sidéroblastique, ainsi précisée
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D46.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D46.0




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Date index:2023-12-08 -

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