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Dementia in Huntington's chorea
Disarmament Decade
Disarmament decade
Third Disarmament Decade

Translation of "Third Disarmament Decade " (English → French) :

Third Disarmament Decade

Troisième Décennie du désarmement
IATE - SOCIAL QUESTIONS | United Nations
IATE - SOCIAL QUESTIONS | United Nations


Third Disarmament Decade

Troisième Décennie du désarmement
Names of Special Years, Weeks, Days | International Relations
Désignations d'années, de semaines et de jours spéciaux | Relations internationales


Declaration of the 1990s as the Third Disarmament Decade

Déclaration faisant des années 90 la troisième Décennie du désarmement
Titles of Conventions, Treaties and Agreements (Documents) | War and Peace (International Law)
Titres de conventions, de traités et d'accords (Documents) | Guerre et paix (Droit international)


Disarmament Decade

Décennie du désarmement
IATE - United Nations
IATE - United Nations


disarmament decade

décennie du désarmement
IATE - 08, 0821
IATE - 08, 0821


Declaration of the 1980s as the Second Disarmament Decade

Déclaration faisant des années 1980 la deuxième Décennie du désarmement
Titles of International Laws and Regulations
Titres de lois et de règlements internationaux


A rare genetic ocular disease with characteristics of congenital nystagmus (horizontal, vertical and/or torsional), foveal hypoplasia, presenile cataracts (with typical onset in the second to third decade of life) and normal irides. Corneal pannus an

syndrome d'hypoplasie fovéale-cataracte présénile
SNOMEDCT-BE (horizontal, vertical and/or torsional), foveal hypoplasia, presenile cataracts (with typical onset in the second to third decade of life) and normal irides. Corneal pannus an / 778042000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 778042000


Definition: A dementia occurring as part of a widespread degeneration of the brain. The disorder is transmitted by a single autosomal dominant gene. Symptoms typically emerge in the third and fourth decade. Progression is slow, leading to death usually within 10 to 15 years. | Dementia in Huntington's chorea

Définition: Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années. | Démence de la chorée de Huntington
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F02.2*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F02.2*


A severe form of axonal Charcot-Marie-Tooth disease, a peripheral sensorimotor neuropathy. Onset in the second or third decade has manifestations of ulceration and infection of the feet. Symmetric and distal weakness develops mostly in the legs toget

maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2B
SNOMEDCT-CA (trouble) / 717008005
SNOMEDCT-CA (trouble) / 717008005




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'Third Disarmament Decade'

Date index:2024-04-14 -

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